В журнале Вопросы радиационной безопасности № 04 (108), 2022, опубликована статья сотрудников экспериментального отдела УНПЦ РМ в соавторстве со своими отечественными коллегами «ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РЧАФП В СОСТАВЕ ЛИПОСОМАЛЬНОГО КОМБИНИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА РЧАФП И РЧГКСФ НА ТЕЧЕНИЕ ЛУЧЕВОГО ОЖОГА КОЖИ У МЫШЕЙ» (авторы: Обвинцева Н.А., Атаманюк Н.И., Тряпицына Г.А., Остроумов Ю.И., Шмелин П.С., Пряхин Е.А.).
Целью исследования являлась оценка эффективности липосомального препарата, содержащего белок рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека (рчГКСФ) в концентрации 0,02 мг/мл и разную концентрацию (0,1; 0,5 и 1 мг/мл) белка рекомбинантного α-фетопротеина человека (рчАФП), для лечения лучевых поражений кожи IIIА степени у мышей. Для получения ожога кожи IIIА степени самцам мышей CD-1 выполнено прицельное локальное облучение кожной складки на медицинской гамма-установке Theratron® Equinox в дозе 60 Гр, мощность экспозиционной дозы 1,87 Гр/мин. Оценку эффективности липосомальных препаратов проводили по клиническим показателям. Наиболее выраженный лечебный эффект, заключающийся в сокращении всех периодов клинического проявления ожога кожи, и, как следствие, в сокращении общего времени заживления ожоговой раны, наблюдался при использовании липосомального белкового препарата с концентрацией рчАФП 1 мг/мл. Применение липосомального препарата, содержащего 0,02 мг/мл белка рчГКСФ и 1 мг/мл белка рчАФП, может быть рекомендовано в качестве средства лечения радиационно-индуцированных ожогов кожи IIIА степени.
Целью исследования являлась оценка эффективности липосомального препарата, содержащего белок рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека (рчГКСФ) в концентрации 0,02 мг/мл и разную концентрацию (0,1; 0,5 и 1 мг/мл) белка рекомбинантного α-фетопротеина человека (рчАФП), для лечения лучевых поражений кожи IIIА степени у мышей. Для получения ожога кожи IIIА степени самцам мышей CD-1 выполнено прицельное локальное облучение кожной складки на медицинской гамма-установке Theratron® Equinox в дозе 60 Гр, мощность экспозиционной дозы 1,87 Гр/мин. Оценку эффективности липосомальных препаратов проводили по клиническим показателям. Наиболее выраженный лечебный эффект, заключающийся в сокращении всех периодов клинического проявления ожога кожи, и, как следствие, в сокращении общего времени заживления ожоговой раны, наблюдался при использовании липосомального белкового препарата с концентрацией рчАФП 1 мг/мл. Применение липосомального препарата, содержащего 0,02 мг/мл белка рчГКСФ и 1 мг/мл белка рчАФП, может быть рекомендовано в качестве средства лечения радиационно-индуцированных ожогов кожи IIIА степени.